Varian-varian baru virus Corona sering dinamai dengan negara tempat awal teridentifikasi, misal 'varian Inggris' atau 'varian UK' untuk B117 yang pertama kali teridentifikasi di Kent. Sekarang, penamaan seperti ini diubah karena dinilai memojokkan negara tertentu.
Organisasi kesehatan dunia baru-baru ini memperkenalkan penamaan baru yang lebih 'netral' untuk varian-varian virus Corona. Tidak lagi menggunakan nama negara, melainkan alfabet Yunani seperti alfa, beta, gamma, dan seterusnya.
Tentu saja, penamaan resmi berdasarkan linieage genetik seperti B.1.1.7 tetap digunakan, tetapi terbatas di kalangan ilmiah karena susah diingat. Penamaan dengan alfabet Yunani tidak akan menggantikan sistem tersebut, melainkan lebih ditujukan hanya untuk kalangan awam.
Jadi, apa nama baru untuk 'varian Inggris' dan 'varian India'? Ini daftar lengkapnya:
Variant of Concern (VoC)
Alpha / B117 / sebelumnya disebut varian Inggris
Beta / B1351 / sebelumnya disebut varian Afrika Selatan
Gamma / P1 / sebelumnya disebut varian Brazil
Delta / B1617.2 / sebelumnya disebut varian India
Baca juga: Bukan Lagi Varian UK-India! Ini Daftar Nama Baru Varian Corona dari WHO
Variant of Interest (VoI)
Epsilon / B1427 - B1429 / pertama kali ditemukan di AS
Zeta / P2 / pertama kali ditemukan di Brazil
Eta / B1525 / pertama kali ditemukan di beberapa negara, tidak spesifik
Theta / P3 / pertama kali ditemukan di Filipina
Iota / B1526 / pertama kali ditemukan di AS
Kappa / B1617.1 / pertama kali ditemukan di India, dikenal juga sebagai 'varian India'
https://maymovie98.com/movies/mission-impossible-ghost-protocol/
Akhirnya! Vaksin Sinovac Dapat Izin Penggunaan Darurat dari WHO
Pada Selasa (1/6/2021), Organisasi Kesehatan Dunia WHO telah menyetujui vaksin Corona Sinovac untuk penggunaan darurat. Sinovac menjadi vaksin besutan China yang kedua yang mendapatkan izin dari WHO. Vaksin Sinovac masuk emergency use listing (EUL).
"WHO hari ini memvalidasi vaksin Sinovac-CoronaVac COVID-19 untuk penggunaan darurat," kata WHO dalam sebuah pernyataan yang dikutip dari Channel News Asia, Rabu (2/6/2021).
Dengan pemberian izin ini, WHO memberikan negara, penyandang dana, lembaga pengadaan, dan masyarakat kepastian bahwa vaksin tersebut telah memenuhi standar persyaratan internasional terkait keamanan, efikasi, dan manufaktur vaksin.
Pada bulan lalu, WHO telah memberikan persetujuan penggunaan pada vaksin Sinopharm. Saat itu, Sinopharm menjadi vaksin COVID-19 asal China pertama yang mendapat izin penggunaan darurat dari WHO.
WHO juga telah memberikan persetujuan penggunaan darurat pada beberapa vaksin lainnya, yaitu Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson&Johnson, dan AstraZeneca yang diproduksi di Korea Selatan, India, serta UE.
Dengan adanya persetujuan ini, membuka jalan untuk sejumlah negara untuk memberikan persetujuan impor bagi vaksin Corona dan mendistribusikannya. Terutama pada negara-negara yang sampai saat ini masih belum memiliki regulator standar internasional sendiri.
Hal ini juga membuka jalan agar vaksin Sinovac masuk dalam skema COVAX, yang memang bertujuan untuk memberikan akses dosis vaksin yang adil ke seluruh dunia.
"Dunia sangat membutuhkan banyak vaksin COVID-19 untuk mengatasi kesenjangan akses yang sangat besar di seluruh dunia," kata Asisten Direktur Jenderal WHO untuk Akses ke Produk Kesehatan Marangela Simao.
"Kami mendesak produsen untuk berpartisipasi dalam fasilitas COVAX, berbagi pengetahuan dan data mereka dan berkontribusi untuk mengendalikan pademi," lanjutnya.
Kelompok Penasihat Ahli Imunisasi WHO juga telah merekomendasikan vaksin Sinovac untuk digunakan pada usia 18 tahun ke atas. Vaksin tersebut diberikan sebanyak dua dosis dengan jarak antar suntikan selama 2-4 minggu.
"Hasil kemanjuran vaksin menunjukkan bahwa vaksin mencegah penyakit simtomatik pada 51 persen dari mereka yang divaksinasi dan mencegah COVID-19 yang parah dan rawat inap pada 100 persen dari populasi yang diteliti," jelas badan tersebut.
